Eksakte haplotyper på DYS393 / M269

[gj14457]

Til nå har jeg vært eneste registrerte R1b1a2 (M269) med ane Syver Bentsen Kulblik c 1604 Eidskog med DYS393-verdi 14. Nå er også registrert ane Jacob Ellingsen Ulvestadbakken
c 1625, Vatne, Møre med eksakt samme verdier som meg på 12-test, og altså DYS393=14.
Betyr verdien 14 framfor verdiene 13 og 12 at kromosomet er en mutant senere i tid?
Skyldes det at vi bare er 2 registrete at mutanten er sjelden eller at få med denne typen har latt seg teste?

[Anne M. Berge]

Dere er begge i den store gruppen av R1b som ikke ennå har testet hvilken undergruppe dere er i. Første anbefaling er å ta en Deep Clade-test, for å sjekke hvilken gren av R1b dere tilhører. M269 er bare den store "paraplyen" som nesten alle europeiske R1b har, og det fins over 50 undergrupper av denne.

De 25 markører begge til nå har testet viser ikke noen match i systemet (heller ikke på 12 som du skriver), men det kan være slektskap med flere forskjeller enn det kalkulatoren til FTDNA viser.

Dere har forskjeller på DYS329 og DYS289i som begge også er forholdsvis stabile, total er det hele tre trinns avvik på 12.

Dersom en SNP-test (Deep Clade) viser at det ikke er samme gren har ikke DYS393=14 noe å si. Den er kjent for å mutere sjelden, men det betyr ikke at den aldri gjør det. Denne listen over STR-markører viser mutasjonshastighet.

Om dere faktisk tilhører samme undergruppe av R1b, så er det interessant å se videre på DYS393=14 (og andre likheter) og til det vil jeg normalt anbefale R1b-undergruppe-prosjekter. Da må dere altså vite mer om undergruppe - igjen.

[gj14457]

Takk Anne for iherdig innsats. Som du ser, er jeg ikke helt fortrolig med disse målingene.

[Helge Bjerkevoll]

Hei Rolf

Så ikke denne tråden før nå.
Jeg er etterkommeren etter den Jacob du nevner.

Det ser ut til at jeg tilhører en gruppe som er hyppig rundt Irskesjøen, både i Irland og Skottland. Har nå blitt invitert til å bli med på et "Z255 Project" for å være med på bedre kartlegging av våre felles aner. Har derfor også tatt en tilleggstest SNP type L159.2

I følge prosjektleder er vi 2 registrert i Norgesprosjektet med denne mutasjonen. Den andre er ikke dem slik jeg har forstått det.

Det er mye vedrørende DNA jeg ikke har satt meg inn i, men håper at noe siger inn etter hvert. Godt vi har slike som Anne til å hjelpe oss.

[gj14457]

Hei Helge!

Interessant å få mulige "slektninger". Spent på fortsettelsen.

Hilsen Rolf

[gj13330]

Hei Rolf.

Om du har eksakte treff på 12 markører bør du vurdere å oppgradere til flere markører. Jeg har 1300+ treff på 12 markører og et par hundre på 25 markører. For min del er det først på 37 markører jeg kan skille klinten fra hveten. Der har jeg ett treff på "genetic distance" 1 og to på GD 4. Førstnevnte følger meg opp til 67 markører og er der GD 2.

Om du har testet gjennom FamilyTree DNA skal det stå i parentes hvor mange markører treffene dine har testet. Dette er altså STR-markører.

Når det gjelder SNP-markører er Helge i denne tråden også R1b1a2 (M269), men han har testet dypere enn deg. Han er L21+, som er en veldig stor gruppe hovedsaklig på de britiske øyer, men også enkelte andre steder. Denne testes etter i Deep Clade-pakka. Han har også testet etter Z255 som ligger under L21 igjen. Om du logger inn på FamilyTreeDNA, trykker på "haplotree" i menyen til venstre, og så trykker på pilen som sier "YOUR MATCH" (og peker på R), så ser du hvordan dette treet ser ut.

Men jeg tror kanskje jeg spora av litt... Det var vel egentlig ikke SNP-er du spurte om.

[dn27099]

Men jeg tror kanskje jeg spora av litt... Det var vel egentlig ikke SNP-er du spurte om.

Selv om ikke SNPer var en del av spørsmålet, så er det en viktig del av svaret. Trådstarter har etter det jeg kan se testet 37 STR-markører, men ennå ingen SNPer. M269 er bare en prediksjon fra FTDNA. Disse prediksjonene er som regel pålitelige, men bestiller trådstarter en Deep Clade i dag vil FTDNA teste 45 mulige haplogrupper som alle faller under M269.

For å identifisere felles aner i agnatisk linje er det en fordel å ha testet så dypt som mulig i dette treet for å luke ut STR-treff som bare tilfeldigvis er en god match. Å ta en Deep Clade-test er et godt skritt på vei.